مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

46 خبر
  • رياضة
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • حرب الخليج
  • رياضة

    رياضة

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • حرب الخليج

    حرب الخليج

  • فيديوهات

    فيديوهات

ليس مجرد دواء بل مفتاح عبور إلى الدماغ.. روسيا تُطلق سلاحا جديدا ضد متلازمة هنتر

أعلنت شركة "جينيريوم" الروسية للتكنولوجيا الحيوية حصولها على شهادة تسجيل لدواء يحمل اسم "كلوتيليا"، وهو أول دواء مبتكر في العالم لعلاج داء "متلازمة هنتر".

ليس مجرد دواء بل مفتاح عبور إلى الدماغ.. روسيا تُطلق سلاحا جديدا ضد متلازمة هنتر

وأوضح المكتب الإعلامي للشركة أن "كلوتيليا" يتميّز بآلية عمل ثورية، إذ يُعدّ أول علاج يستخدم مستقبلات الأنسولين لعبور الحاجز الدموي الدماغي، مما يسمح بتوصيل إنزيم إيدورونات-2-سلفاتاز مباشرةً إلى الجهاز العصبي المركزي—وهو إنجاز لم تحققه العلاجات السابقة.

وقال دانييل تاليانسكي، المدير العام للشركة:

"يمهّد هذا الدواء الطريق لفصل جديد في مواجهة متلازمة هنتر. فللمرة الأولى، يمتلك الأطباء أداة قادرة على تغيير مسار المرض، وليس مجرد تخفيف أعراضه. نحن واثقون أن ابتكارنا سيُحدث فرقًا جوهريًّا في جودة حياة المرضى وعائلاتهم، ونعمل بجد لتوسيع نطاق توفره في أكبر عدد ممكن من الدول."

حتى الآن، كانت العلاجات المتاحة تعالج فقط الأعراض الجسدية للمتلازمة، مثل تشوهات الهيكل العظمي أو مشاكل التنفس، دون القدرة على وقف التنكس العصبي المترقّي—وهو أحد أخطر جوانب المرض. لكن "كلوتيليا" يغيّر هذا الواقع بفضل تقنيته الفريدة التي تستهدف الجذور العصبية للمرض.

وقد أُجريت دراسة سريرية مفتوحة شملت 11 مؤسسة طبية وعددًا كبيرًا من المرضى، وأظهرت النتائج انخفاضًا ملحوظًا في مستويات الغليكوزامينوغليكانات في السائل النخاعي—وهو دليل قاطع على نفاذ الدواء إلى الجهاز العصبي وفعاليته. كما سجّل المرضى تحسّنًا في الاختبارات النفسية العصبية، واستقرارًا بل وتحسّنًا في وظائف التنفس وحركة المفاصل.

ويُعدّ هذا الإنجاز خطوةً نوعية في مكافحة الضعف الإدراكي المرتبط بمتلازمة هنتر، حيث يفتح آفاقًا علاجية جديدة لم تكن ممكنة من قبل.

ومن المقرر أن يُنتَج الدواء محليًّا في روسيا، باستخدام دورة إنتاج متكاملة في منشآت الشركة.

يُذكر أن متلازمة هنتر مرض نادر وغير قابل للشفاء، وينتمي إلى مجموعة أمراض تخزين الليزوزومات. وينجم عن نقص إنزيمي وراثي يؤدي إلى تراكم مركبات معقدة من البروتينات والسكريات والدهون داخل خلايا الجسم. ومن أبرز أعراضه: تشوهات هيكلية، تأخّر نمو عقلي، واضطرابات عصبية تتفاقم مع الوقت.

المصدر: تاس

التعليقات

إيران: حضرنا لضرب المنطقة مع تطورات قصف الضاحية الجنوبية لبيروت

بومبيو يدعو إلى خطوة نهائية لتحقيق "نصر استراتيجي" على إيران

مطالب إماراتية عاجلة لطهران

تدمير مركز لوجستي فائق الأهمية في البحرين يتسبب بخنق الجنود الأمريكيين

لبنان.. قتلى وجرحى بتصعيد عسكري إسرائيلي واشتباكات مع حزب الله في مرتفعات علي الطاهر (فيديوهات)

"ما يُباح لواشنطن يُحرم على طهران".. بقائي يكشف تناقض خطاب إدارة ترامب

المسار العماني الجنوبي بؤرة الخطر.. شلل غير مسبوق وأرقام صادمة عن مضيق هرمز

"لن يكونوا وحدهم".. تصريحات من أردوغان عن سوريا ولبنان وغزة وانضمام مصر لاتفاقية مكة

تتضمن "الردع".. الإمارات تعلن عن "ثلاثية" للرد على الاستهداف المتكرر لناقلاتها

القرم الروسية: مطالبات كييف بهدنة بحرية استغاثة متأخرة

موسكو تطالب واشنطن وأنقرة بتوضيح ما يشاع حول تسليحهما كييف

"تاس": الضربات الروسية الأخيرة لموانئ أوكرانيا شلّت صادراتها وقطعت إمداداتها

بعد فراره من النمسا.. الأمن السوري يغلق ملف ضابط بالأمن السياسي من عهد الأسد