مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

32 خبر
  • مونديال 2026
  • اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • مونديال 2026

    مونديال 2026

  • اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات

    اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • الكرملين: بوتين سيبحث مع لوكاشينكو تهديدات زيلينسكي لبيلاروس

    الكرملين: بوتين سيبحث مع لوكاشينكو تهديدات زيلينسكي لبيلاروس

  • موسكو.. غرس 27 مليون شجرة بدعم من "حديقة الذاكرة"

    موسكو.. غرس 27 مليون شجرة بدعم من "حديقة الذاكرة"

باحثون يحلون لغزا استمر أكثر من 30 عاما في أمراض الأمعاء الالتهابية

كشف فريق دولي من الباحثين عن الآلية التي تفسر ارتباط أحد المتغيرات الجينية التابعة للجين HLA-DRB1 بارتفاع احتمالات الإصابة بداء كرون الحاد والتهاب القولون التقرحي.

باحثون يحلون لغزا استمر أكثر من 30 عاما في أمراض الأمعاء الالتهابية
صورة تعبيرية / Doucefleur / Gettyimages.ru

أفادت مجلة "The New England Journal of Medicine" بأن فريقا دوليا من الباحثين في المملكة المتحدة والدنمارك تمكن من كشف آلية بيولوجية ظلت تمثل لغزا رئيسيا في أمراض الأمعاء الالتهابية لأكثر من ثلاثة عقود.

ويشمل مرض الأمعاء الالتهابي (IBD) بصورة رئيسية داء كرون والتهاب القولون التقرحي، وهما حالتان مزمنتان تتسببان في التهاب الجهاز الهضمي وآلام البطن واضطرابات الهضم، ما يؤثر بشكل كبير في جودة حياة ملايين الأشخاص حول العالم.

وكان العلماء قد لاحظوا منذ سنوات أن المتغير الجيني HLA-DRB1*01:03 ينتشر بمعدلات أعلى بين المرضى الذين يعانون أشكالا حادة من أمراض الأمعاء الالتهابية، إلا أن السبب البيولوجي الكامن وراء هذا الارتباط ظل غير معروف.

وخلال الدراسة، حلل الباحثون عينات دم مأخوذة من نحو 4900 مريض مصاب بأمراض الأمعاء الالتهابية، إلى جانب قرابة ألف متطوع سليم. وكشفت النتائج عن وجود أجسام مضادة تعادل تأثير الإنترلوكين-10 (IL-10) لدى نحو 3.5 بالمئة من المرضى، في حين لم تُرصد هذه الأجسام المضادة لدى أي فرد من المجموعة الضابطة.

وأظهرت البيانات أن هذه الأجسام المضادة وُجدت لدى 2.5 بالمئة من مرضى داء كرون، و4.4 بالمئة من مرضى التهاب القولون التقرحي.

كما كشف التحليل الجيني الإضافي أن المتغير HLA-DRB1*01:03 يُعد الأكثر ارتباطا بوجود هذه الأجسام المضادة، ما يوفر تفسيرا محتملا للعلاقة بين هذا المتغير الجيني وخطر الإصابة بالأشكال الحادة من المرض.

وقال الدكتور سيمون ترافيس، اختصاصي أمراض الجهاز الهضمي في جامعة أكسفورد: "يُعد هذا الاكتشاف من أكثر النتائج إثارة في مسيرتي المهنية في مجال أمراض الأمعاء الالتهابية. فقد أصبح بإمكاننا الآن تحديد مجموعة من المرضى الذين نعرف السبب المباشر لمرضهم، وهو ما قد يفتح الباب أمام تغيير جذري في أساليب العلاج".

من جانبها، أكدت الدكتورة صوفي هامبلتون من جامعة نيوكاسل أن نتائج الدراسة تبرز أهمية دراسة الاضطرابات الوراثية النادرة لفهم الآليات الكامنة وراء الأمراض الشائعة وتطوير استراتيجيات علاجية أكثر دقة.

المصدر: gazeta.ru

التعليقات

مساعد رئيس الوزراء الإسرائيلي: ترامب يدمر نتنياهو... وما يحدث مرعب وغير مسبوق وتطور لا يمكن تصوره

قآني يتوعد إسرائيل بتكرار ملحمة عام 2000 في لبنان

اتفاق إيراني أمريكي على آليات فنية جديدة

المغرب قد يصطدم بمنتخب قوي مبكرا.. الكشف عن أول المواجهات المحتملة لدور الـ32 في مونديال 2026

قاليباف يهدد أمريكا: من الأفضل لهم أن يكونوا حذرين في تصريحاتهم فقواتنا المسلحة مستعدة للرد عليهم

استطلاع: 92% من الإسرائيليين يعتبرون أن إيران خرجت منتصرة من الحرب

ترامب يواصل مهاجمة ميلوني: إيطاليا "ليست موجودة" للدفاع عن العالم رغم إنفاقها على الناتو

نعيم قاسم: وقف إطلاق النار يعني وقف العدوان بشكل كامل تمهيدا لانسحاب العدو من أرضنا

تقارير: الوفد الإيراني رفض المصافحة والصورة الجماعية مع الوفد الأمريكي